Съдържание
Лимфопролиферативното заболяване е известно още като болест на Касълман. При това заболяване лимфната система узрява лимфните клетки, които са с необичаен размер. Заболяването се нарича също ангиофоликуларна лимфоидна хиперплазия или хиперплазия на лимфни възли. Това е рядко заболяване, което е в процес на проучвания от Националния институт за изследване на човешкия геном, което го нарича лимфопролиферативна автоимунна синдром.
Лимфопролиферативното заболяване е рядко заболяване и е било (Hemera Technologies / AbleStock.com / Getty Images)
Unicornic болест Castleman
Едноцентричната болест на Касълман се среща само чрез засягане на лимфен възел, който обикновено може да бъде в корема или гърдите. Клиниката Майо твърди, че през повечето време няма симптоми в тази форма на заболяването. Понякога обаче може да се появят някои симптоми. Те могат да включват чувство на ситост без хранене, което също може да се почувства като натиск в корема или гърдите. Това състояние може да ви причини проблеми с дишането или когато се опитвате да ядете. Други симптоми включват анемия или липса на червени кръвни клетки, прекомерно изпотяване, лека треска, умора, загуба на тегло или обрив по кожата.
Мултицентрична болест на Касълман
Многоцентричната болест на Касълман обикновено засяга повече от един лимфен възел. Тъй като лимфната система помага в борбата с инфекцията, и тъй като тя се разпространява в цялото тяло, хората, които имат мултицентрична болест на Касълман, могат да изпитат различни симптоми. Те могат да имат треска или нощни изпотявания, които могат да накиснат постелката. Може да има увреждане на нервите, особено в краката и ръцете, което води до слабост или скованост, наречена периферна невропатия. Други симптоми могат да включват загуба на апетит, гадене, повръщане, загуба на тегло, умора, слабост, подуване на лимфните възли, особено в слабините, под ръцете, областта на ключицата и шията.
SLPA
Автоимунният лимфопролиферативен синдром може да предизвика някои симптоми, които са подобни на тези на двете версии на болестта на Касълман. Също така може да предизвика симптоми като хипертрофия на черния дроб - също възможно при мултицентричната болест на Castleman - честото кървене от носа, свръхпродукция на Т клетки, класифицирана като двойна отрицателна, хипертрофия на слезката и бели кръвни клетки, които остават активни дори и след вече не са необходими. Националният институт за изследване на човешкия гном също твърди, че SLPA може да промени един ген в тялото ви.