Съдържание
Изомерите са химични молекули, които имат еднакви видове и количества от няколко атома и въпреки това са различни съединения. Един вид изомер е структурният, при който едни и същи атоми са свързани по различни начини, за да образуват различни молекули. Например, два въглерода, шест водорода и един кислород могат да бъдат подредени, за да образуват диетилов етер (CH3OCH3) или етанол (CH3CH2OH). Шестте въглерода и 12 водорода, открити във формулата C6H12, могат да бъдат разположени така, че да образуват 25 различни структурни изомера.
Етап 1
Начертайте възможна шествъглеродна пръстенна структура: циклохексан. Тази структура е проектирана чрез свързване на шестте въглерода заедно в кръг, за да образува пръстен. Начертайте два водорода, прикрепени към всеки въглерод.
Стъпка 2
Начертайте възможен заместител с пет въглеродна пръстенна структура: метил циклопентан. Тази структура е проектирана чрез свързване на петте въглерода в пръстен. Начертайте липсващия въглерод с три водорода, прикрепени към него (т.е. СН3-метиловата група), прикрепен към всеки въглерод в пръстена.
Стъпка 3
Начертайте четирите възможни заместители на четири-въглеродните циклични структури: 1,1-диметилциклобутан, 1,2-диметилциклобутан, 1,3-диметилциклобутан и етилциклобутан. Тези структури са проектирани от четири въглерода, подредени във форма на пръстен. Две CH3- групи се добавят към въглеродите на позициите, обозначени с числата в началото на името на структурата. Всеки въглерод в пръстена може да бъде избран като въглерод 1 и въглерод 2 трябва да бъде разположен точно до него. Продължете с този модел, докато всички въглероди са завършени. Изключение прави етилциклобутанът, който има "етил" група СН3СН2-, прикрепена към всеки въглерод в пръстена.
Стъпка 4
Начертайте шестте възможни заместители на тривъглеродната циклична структура: 1,2,3-триметилциклопропан, 1,1,2-триметилциклопропан, 1-етил-1-метилциклопропан, 1-етил-2-метилциклопропан, пропилциклопропан и изопропилциклопропан. Тези структури са извлечени от три въглерода, образуващи пръстен. Както преди, подходящите групи са прикрепени към съответните въглероди, както са номерирани около пръстена. Изчертава се СНЗ- група, където в името е посочен "метил", СН3СН2- група, където е посочена "етил", СН3СН2СН2- за пропил и (СН3) 2СН2 за изопропил.
Стъпка 5
Начертайте четири линейни четиривъглеродни структури, съдържащи двойна връзка: 2-етил-1-бутен [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-диметил-2-бутен [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3] , 2,3-диметил-1-бутен [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] и 3,3-диметил-1-бутен [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].
Стъпка 6
Начертайте шест линейни структури, съдържащи пет въглерода с двойна връзка: 2-метил-1-пентен [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-метил-1-пентен [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-метил- 1-пентен [CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-метил-2-пентен [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-метил-2-пентен [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] и 4-метил- 2-пентен [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].
Стъпка 7
Начертайте три линейни структури, съдържащи шест въглерода с двойна връзка: 1-хексен [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-хексен [CH3CH = CHCH2CH2CH3] и 3-хексен [CH3CH2CH = CHCH2CH3].