Съдържание
- Идиопатична болест на Паркинсон
- Деменция с тела на Леви
- Множествена системна атрофия
- Кортикобазална дегенерация
- Прогресивна надядрена парализа
Болестта на Паркинсон е дегенеративно заболяване, което засяга неврологичното движение. Идиопатичен или "чист", той може да се разграничи от набор от синдроми, често наричани "Паркинсон плюс". Според Mayo Clinic, това е най-сериозната и прогресивна форма на заболяването, с по-кратко време на оцеляване.
Хората с Паркинсон плюс усещат характерните симптоми на идиопатичния Паркинсонов синдром и един или повече допълнителни симптоми, характерни за различно невродегенеративно състояние. Важно е да се помни, че Паркинсон плюс не е нито едно заболяване, с ясен курс, а по-скоро набор от условия, които генерират дегенерация в няколко системи.
Идиопатична болест на Паркинсон
Симптомите на идиопатичния синдром на Паркинсон описват "чист" модел или случай без вторични симптоми. Характеризира се с четири характерни симптоми. Пациентите имат неконтролируеми тремори на ръцете, краката, ръцете и лицето. Те също така показват брадикинезия или забавено движение. Хората с този синдром са твърди и не могат да се движат бързо и без затруднения. Последният характерен симптом е трудността на баланса и координацията.
Лекарите диагностицират индивиди с тези четири характерни симптоми и способност да реагират на лекарството леводопа като синдром на Паркинсон. Заболяването е прогресивно, а дегенерацията на мозъка и тялото продължава до смъртта на пациента.
Деменция с тела на Леви
Деменция с телца на Леви е синдром, който, когато се комбинира с идиопатична болест на Паркинсон, се счита за синдром на Паркинсон плюс. Това се случва, когато определен вид плака започне да се натрупва в участъците на мозъка, които контролират процесите на паметта, причинявайки смъртта на нервните клетки. Заболяването е подобно на болестта на Алцхаймер, където пациентът постепенно губи памет, но и двете се диференцират по вида на плаката, която причинява смъртта на клетките.
Множествена системна атрофия
Многократната системна атрофия е друго състояние, което може да бъде част от синдрома на Паркинсон плюс. В допълнение към симптомите на синдрома на Паркинсон, пациентите с множествена атрофия показват признаци на дисфункция на автономната нервна система. Те обикновено включват проблеми със сърдечната честота, кръвното налягане, дишането, храносмилането или сексуалната функция. Множествената атрофия на системата остава рядка, но това е особено агресивен синдром без известни лечения.
Кортикобазална дегенерация
Кортико-базалната дегенерация може да се появи със синдрома на Паркинсон за формиране на синдрома на Паркинсон плюс. Диагнозата на тази дегенерация често е трудна, тъй като основните симптоми се припокриват със симптомите на синдрома на Паркинсон. Диагнозата може да бъде потвърдена само след аутопсията.
Симптомите на кортикобазалната дегенерация включват липса на прецизност и забавяне на крайник от едната страна на тялото. Пациентите могат също да изпитват тремор и нестабилност на походката, въпреки че тези симптоми са характерни и за синдрома на Паркинсон. Както кортико-базалната дегенерация прогресира, пациентите могат също така да имат затруднения да генерират реч, да изразяват фрази, да контролират крайник, да преглъщат, да ходят и да се движат, според клиниката на Mayo.
Прогресивна надядрена парализа
Прогресивната наднуклеарна парализа е друг синдром, който се проявява със синдрома на Паркинсон. Индивидите с това състояние са забавили движенията и дефицита на баланс, което затруднява диференциалната диагноза между тези два синдрома. Пациентите с прогресивна надядрена парализа могат също да имат двойно виждане, замъглено виждане, неконтролируеми движения на очите, нарушена реч и затруднено преглъщане. Преживяемостта на индивида намалява при тези две състояния, тъй като тези нарушения повишават податливостта на придобиване на лезии и инфекции.