Как да нарисуваме C6H12 изомерите

Автор: Louise Ward
Дата На Създаване: 8 Февруари 2021
Дата На Актуализиране: 26 Юни 2024
Anonim
Алкены. Пишем и называем изомеры.
Видео: Алкены. Пишем и называем изомеры.

Съдържание

Изомерите са химични молекули, които имат еднакви типове и количества от няколко атома и все пак са различни съединения. Един тип изомер е структурен, където същите атоми са свързани по различни начини, за да образуват различни молекули. Например, два въглерода, шест водорода и един кислород могат да бъдат подредени така, че да образуват диетилов етер (СН3ОСН3) или етанол (СНЗСН2ОН). Шестте въглеродни атома и 12 водорода, намерени във формулата C6H12, могат да бъдат подредени така, че да образуват 25 различни структурни изомери.


инструкции

Изомерите могат да се образуват чрез пренареждане на атоми в молекулата (Jupiterimages / BananaStock / Getty Images)

  1. Начертайте възможна структура на пръстена с шест въглерод: циклохексан. Тази структура се начертава чрез свързване на шест въглерода заедно в кръг, за да се образува пръстен. Начертайте два водорода, прикрепени към всеки въглерод.

  2. Начертайте възможен заместител със структурата на пет-въглероден пръстен: метилциклопентан. Тази структура е съставена чрез свързване на петте въглерода в пръстен. Начертайте липсващия въглерод с три водорода, прикрепени към него (т.е. метиловата група СН3-), прикрепен към всеки въглерод от пръстена.

  3. Начертайте четирите възможни заместители на четири-въглеродните циклични структури: 1,1-диметилциклобутан, 1,2-диметилциклобутан, 1,3-диметилциклобутан и етилциклобутан. Тези структури са извлечени от четири въглерода, подредени във формата на пръстен. Две СН3-групи се добавят към въглеродите в позициите, обозначени с номерата в началото на името на структурата. Всеки въглерод в пръстена може да бъде избран като въглерод 1 и въглерод 2 трябва да бъде разположен непосредствено до него. Продължете с този модел, докато всички въглени са завършени. Изключение е етилциклобутан, който има "етил" група CH 3 CH 2 - свързан с всеки въглерод от пръстена.


  4. Начертайте шестте възможни заместители на три-въглеродната циклична структура: 1,2,3-триметилциклопропан, 1,1,2-триметилциклопропан, 1-етил-1-метилциклопропан, 1-етил-2-метилциклопропан, пропилциклопропан и изопропилциклопропан. Тези структури се извличат от три въглерода, образуващи пръстен. Както преди, подходящи групи са прикрепени към съответните въглени, както са номерирани около пръстена. СН3- група е обозначена където "метил" е посочен в името, СН3СН2- група, където е означен "етил", СН3СН2СН2- за пропил и (СНЗ) 2СН2 за изопропил.

  5. Начертайте четири четири въглеродни линейни структури, съдържащи една двойна връзка: 2-етил-1-бутен [СН3С (СН3) СН2СН3], 2,3-диметил-2-бутен [СНЗС (СНЗ) 2,3-диметил-1-бутен [СН2 = СН (СН3) СН (СН3) СНЗ] и 3,3-диметил-1-бутен [СН2 = СНС (СНЗ) (СНЗ) СН2СН3].

  6. Начертайте шест линейни структури, съдържащи пет въглерода с двойна връзка: 2-метил-1-пентен [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-метил-1-пентен [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-метил- 1-пентен [СН3СН = С (СНЗ) СН2СН3] и 4-метил-2-пентен [СНЗСН (СНЗ) 2-пентен [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].


  7. Начертават се три линейни структури, съдържащи шест двойно свързани въглерода: 1-хексен [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-хексен [CH3CH = CHCH2CH2CH3] и 3-хексен [CH3CH2CH = CHCH2CH3].

съвети

  • Някои от изомерите ще произведат допълнителни изомери, ако се вземе предвид така нареченият геометричен изомеризъм, където се взема предвид местоположението на свързаните групи спрямо равнината на пръстена или двойната връзка.